TiC-AlCrFeNi-M系高熵合金基復(fù)合材料顯微組織及原位自生機理研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩86頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、多主元高熵合金的設(shè)計突破了傳統(tǒng)金屬材料的設(shè)計局限,可通過合理的成分設(shè)計獲得高硬度、高強度、耐腐蝕等優(yōu)異性能的高熵合金材料。為了進一步提高高熵合金的力學(xué)性能,在其基礎(chǔ)上開發(fā)了高熵合金基復(fù)合材料,其綜合了增強相的高模量、高硬度與高熵合金基體的耐高溫等特性,具有較高的科研價值與廣闊的應(yīng)用前景。
  本文利用真空電弧熔煉爐制備了原位自生 TiC/AlCrFeNi-M系高熵合金基復(fù)合材料,并借助差熱分析、掃描電鏡分析、透射電鏡分析、能譜分析

2、等測試方法對其顯微組織和化學(xué)成分進行觀察分析;探討了高熵合金基復(fù)合材料中TiC增強相原位自生的合成機理、熱錯配區(qū)內(nèi)位錯與納米析出相的交互作用以及高能球磨處理對復(fù)合材料的組織和性能的影響。
  研究發(fā)現(xiàn),高熵合金基復(fù)合材料具有與基體相同的晶體結(jié)構(gòu);但與基體合金相比,復(fù)合材料的熔點大幅下降。復(fù)合材料中 TiC增強相的原位自生主要有兩種機制,即轉(zhuǎn)化機制和溶解、析出機制;其中大塊多邊形 TiC相是由三元化合物轉(zhuǎn)化而來,而納米尺寸的TiC相

3、是由[Ti]原子和[C]原子在熔體中直接反應(yīng)合成的;提出了TiC增強相原位自生的合成模型,其中由熔體中的[Ti]、[C]原子直接反應(yīng)所獲得的TiC相尺寸細(xì)小且分布均勻,是理想的增強相形態(tài)。高能球磨處理改變了復(fù)合材料中 TiC的合成途徑,使得 TiC增強相的尺寸更為細(xì)小、形態(tài)更為單一、分布更為彌散;所制得的2.5vol.%TiC/AlCrFeN i高熵合金基復(fù)合材料中,TiC增強相均達到納米尺寸。
  高熵合金基復(fù)合材料 TiC增強

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論