以烏桕梓油為原料制備共軛亞油酸的工業(yè)化工藝研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩93頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、近年來,共軛亞油酸越來越受到人們的關注和親睞,作為一種保健品,現代藥理研究表明其具有抗癌、抗動脈粥樣硬化、減肥、調節(jié)人體免疫功能、促進生長發(fā)育等多種生理作用,國際的銷量呈逐年上升的趨勢。共軛亞油酸目前主要是通過合成得到,其合成原料多為紅花油,但該原料存在價格高,異構化后純度低,異構體分離困難等問題。本研究以湖北特有植物—烏桕為原料,通過分離純化手段得到98%含量的亞油酸,再通過堿催化異構化反應、水解得到98%含量以上的共軛亞油酸。木本植

2、物烏桕籽中含有大量的不飽和脂肪酸,其中含量最高的是α-亞麻酸(39.30%)和亞油酸(30.77%)。本研究前期已經對烏桕中α-亞麻酸進行了開發(fā),亞油酸是其開發(fā)中形成的副產物,如能以烏桕中亞油酸為原料生產共軛亞油酸,將大大提供烏桕產品開發(fā)的附加值,并能找到一種低成本生產共軛亞油酸的新途徑。
  本研究首先通過酯交換反應將烏桕梓油中脂肪酸甘油酯轉化為脂肪酸乙酯,為進一步分離奠定基礎。通過尿素包合法分離烏桕梓油中的飽和脂肪酸和多不飽和

3、脂肪酸,繼而采用亞銅離子溶于離子液體并結合絡合萃取技術對多不飽和脂肪酸混合物進行了分離純化,得到含量為98%以上的亞油酸乙酯。本研究設計了正交實驗,并確定了亞油酸乙酯的三步工藝條件為:第一步尿素包合實驗中,尿素與脂肪酸、乙醇的比值(W/W/W)為1.5:1:5.25,反應溫度為0℃,包合時間為2.5小時。二步尿素包合工藝中,尿素與脂肪酸乙酯、溶劑的配比(W/W/W)為4:1:16,包合溫度為-8℃,反應時間為7h。在此條件下,使亞油酸和

4、亞麻酸乙酯含量從65%增加到98%以上,得率為35%以上,使用亞銅離子絡合萃取技術,通過亞油酸和亞麻酸雙鍵數目的不同對亞麻酸和亞油酸進行分離。設計了正交試驗確定工藝條件為:氯化亞銅與離子液體的配比(N/N)為1:1.6,脂肪酸乙酯與絡合劑的配比(m/m)為1:4.5,反應溫度為15攝氏度,反應時間為4h。經過三步處理,亞油酸乙酯含量從35%增加到98%以上,得率為30%。
  最后以高純度的亞油酸為原料制備共軛亞油酸。試驗中研究了

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論