典型有機污染物在大氣中的氧化機理研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、大氣中的含氧揮發(fā)性有機物(Oxygenated Volatile Organic Compounds,OVOCs)是大氣對流層中重要的痕量組分,來源廣泛,種類繁多,主要包括醛酮類化合物、醇類化合物、酯類化合物等。它們具有很高的反應活性,可以與對流層中的氧化性物質(如,OH、Cl、NO3及O3等)發(fā)生反應或直接光解,產生活性自由基和二次污染物。這些產物的極性和水溶性比較強,它們易通過成核、水合或吸附反應生成二次有機氣溶膠(Secondar

2、y Organic Aerosol,SOA)。SOA粒子尺度小,平均壽命長,不僅會影響空氣能見度和全球氣候變化,還嚴重威脅人類的健康。因此,研究OVOCs的大氣氧化反應過程對于探討區(qū)域及全球大氣化學、氣候變化和環(huán)境效應等都有非常重要的意義。
  持久性有機污染物(Persistent organic pollutants,POPs)指可長期存在于環(huán)境中,對人類健康及環(huán)境具有嚴重危害的,天然的或人工合成的有機污染物。主要包括二噁英、

3、滴滴涕、多氯聯(lián)苯等。多氯聯(lián)苯(PCBs),作為一種典型的有毒持久性環(huán)境污染物,具有良好的電絕緣性和很好的耐熱性,可作絕緣油、熱載體和潤滑油等。它可以通過各種各樣的途徑(如,有機氯化合物的生產過程、含氯材料的露天焚燒及受污染土壤的揮發(fā)等)釋放進入環(huán)境中,對人類和動植物產生長久的危害。因此,研究它們在環(huán)境中的產生、轉化和降解機理對于其污染控制和污染毒害防護具有重要的意義。
  全氟羧酸(PFCAs)類化合物具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定

4、性,已經被廣泛應用于民用和工業(yè)產品中。它在多種環(huán)境介質和生物體內被普遍地檢出,從人群密集的城市區(qū)域到少有人類活動的極地區(qū)域,其存在的范圍和污染水平均超出了人們的預想。PFCAs的揮發(fā)性比較低,水溶性較高,不支持長距離的大氣傳輸。針對此現(xiàn)象有理論提出,揮發(fā)性較強的前體化合物如N-乙基丁酰胺(N-ethylperfluorobutyramide,EtFBA)或全氟烷基丙烯酸酯(fluorotelomer acrylate,F(xiàn)TAc)等可以經

5、過大氣傳輸到北極,然后再降解生成PFCAs。因此研究這些前體物在大氣中的轉化機理和動力學,評價其對偏遠地區(qū)PFCAs的污染具有重要的理論價值和實際意義。
  1大氣中不飽和酯的氧化降解機理
  (1)大氣中O3分子引發(fā)的MA和M3MA的氧化降解機理
  基于CCSD(T)/6-31G(d)+CF//B3LYP/6-31+G(d,p)理論水平,本文采用量子化學計算的方法詳細研究了丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸甲酯(M3M

6、A)與臭氧反應的機理。提出和討論了可能的反應通道和產物。采用多通道的RRKM理論計算了總包反應速率和分支反應速率常數?;贑CSD(T)+CF的方法,在200~400 K溫度和760 Torr壓力下,得到的總包反應速率可以被描述為:k(MA+O3)=(3.74×10-13)exp(-3746.12/T) cm3 molecule-1 s-1和k(M3MA+O3)=(5.1×10-13)exp(-3354.87/T) cm3molecul

7、e-1 s-1。臭氧氧化分解MA和M3MA的主要產物分別是和甲醛、乙醛酸甲酯和甲基乙醛酸、乙醛。理論研究的結果與得到的實驗結果符合得很好。此外,還給出了重要基元反應的分支比以及O3氧化降解MA和M3MA的大氣壽命,補充了實驗研究。
  (2)大氣中OH自由基引發(fā)的EA的氧化降解機理
  在密度泛函理論的基礎上研究了OH自由基引發(fā)的大氣氧化降解丙烯酸乙酯(EA)的反應過程。在MPWB1K/6-31+G(d,p)水平上對所有反應

8、物、中間體、過渡態(tài)和產物進行了結構優(yōu)化和頻率計算。并在MPWB1 K/6-311+G(3df,2p)水平上計算了單點能。提出并討論了詳細的氧化機理。研究表明,OH自由基加成比H原子抽提更容易發(fā)生。在180~370 K的溫度范圍內,使用RRKM理論計算了關鍵基元反應的速率常數,得到了描述總包反應速率的阿倫尼烏斯方程:k(EA+OH)=(1.71×10-12)exp(805.42/T) cm3 molecule-1 s-1。298 K下,丙

9、烯酸乙酯由OH自由基決定的大氣壽命是16.2 h。為了闡述烷基取代基對反應活性的影響,本文分別計算了丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯與OH自由基反應的速率常數。計算結果顯示,在親電加成反應中,反應活性隨著供電效應取代基數量的增加而增加。
  2大氣中多氯聯(lián)苯的氧化降解機理
  采用量子化學計算的方法在MPWB1 K/6-31+G(d,p)水平上研究了OH自由基引發(fā)的大氣氧化降解PCB-47和PCB-28的反應機理。討論

10、了氧化過程中包含的可能路徑,并給出了相應的反應能壘和反應熱。明確了能量優(yōu)勢路徑和容易得到的穩(wěn)定產物。得到了幾個主要的結論:
  (1)在一級反應路徑中,OH自由基最容易攻擊PCB-47中苯環(huán)上的C3和C5原子,形成PCB-OH加合物,緊接著,O2或者NO2分子可以加成到加合物中OH取代基的鄰位上。
  (2)水分子在羥基多氯聯(lián)苯的形成過程中,起到了催化劑的作用。
  (3)在180~370 K溫度范圍內,使用RRKM理

11、論計算了總包反應速率常數和分支反應速率常數。298 K時,由OH自由基決定的PCB-47的大氣壽命是9.1天。
  (4)由OH自由基引發(fā)的PCB-28在大氣中的降解反應中,OH自由基最容易加成到苯環(huán)上的C5和C12原子上,形成OH-PCB加合物,隨后地,這些加合物主要與大氣中的氧氣反應。
  (5) PCB-28與OH自由基反應的主要產物是乙二醛,羥基化的多氯聯(lián)苯和幾個不飽和醛酮化合物。
  3大氣中全氟化合物的氧化

12、降解機理
  使用密度泛函理論的方法在MPWB1 K/6-31+G(d,p)水平上研究了在存在O2/NOx條件下,OH自由基引發(fā)的大氣氧化降解N-乙基全氟丁酰胺(EtFBA)和4∶2的全氟烷基丙烯酸酯(4∶2 FTAc)的反應。提出了可能的反應路徑。主要結論如下:
  (1) OH自由基抽提EtFBA中C2-H2鍵上的H原子時,反應能壘最低且放熱最多,是最容易發(fā)生的路徑。
  (2)水分子在重要中間體C3F7C(O)N

13、H、C3F7C(O)NH2和C3F6O的形成過程中,起到了催化劑的作用。
  (3)296 K下,由OH自由基決定的EtFBA的大氣壽命比較短,是4.6天。但是它的初級氧化產物C3F7C(O)N(H)C(O)CH3、C3F7C(O)N(H)CH2CHO和C3F7C(O)NH2的大氣壽命較長,是30~50天。這一時間,足夠使這些化合物從中維度地區(qū)傳輸到高緯度的北極,進而氧化降解形成全氟羧酸。
  (4)對于OH自由基與4∶2

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