基于離子液體的新型印跡材料對磺胺類抗生素的選擇性識別.pdf

1、隨著人類醫(yī)療技術(shù)和集中式畜牧業(yè)的迅速發(fā)展，磺胺類抗生素以穩(wěn)定的藥性、抗菌譜廣、不易變質(zhì)、成本低廉、服用后吸收迅速等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于人類藥品和獸藥中。此藥物的過度濫用導(dǎo)致泄露，嚴(yán)重危害生態(tài)環(huán)境;而對其不合理利用，也會導(dǎo)致在動物性食品中的大量殘留，進(jìn)而對人類的身體健康產(chǎn)生危害。由于環(huán)境中殘留的磺胺類抗生素具有含量較低、濃度波動大等問題，受到復(fù)雜基體的嚴(yán)重干擾，直接檢測非常困難，必須經(jīng)過復(fù)雜的前處理，因此研究痕量磺胺類抗生素的高效前處理技術(shù)有

2、著重要的意義。
　　分子印跡聚合物(MIP)是近年來發(fā)展的一種具有高度特異識別能力的吸附劑材料，因其具有高度專一的識別性、良好的可再生性和穩(wěn)定性、優(yōu)良的抗干擾性等優(yōu)勢，在固相萃取、色譜分離、模擬酶催化等多個領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。然而，采用傳統(tǒng)有機(jī)溶劑制備的分子印跡聚合物難以實現(xiàn)水環(huán)境中污染物的特異性識別，因此，在強極性溶劑或者水相體系中制備具有高度選擇性識別能力的分子印跡聚合物成為近年來研究的熱點。
　　本論文利用先進(jìn)的表面分子印跡

3、技術(shù)，以咪唑類離子液體為新型功能單體，在強極性溶劑甲醇中分別制備了磺胺甲惡唑和磺胺間甲氧嘧啶的分子印跡聚合物，通過多種手段對兩種印跡聚合物材料的表觀形貌和微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，系統(tǒng)研究聚合物的吸附性能及固相萃取性能，并將其制作成固相萃取微柱用于實際環(huán)境樣品中磺胺類抗生素的分離分析。具體的研究內(nèi)容如下:
　　1、概述了磺胺類抗生素的特點、用途、污染途徑以及常用檢測分析方法;對分子印跡技術(shù)的發(fā)展展開了概述，全面闡述了分子印跡聚合物的合成方

4、法、原理和應(yīng)用;介紹了離子液體的功能以及其在分子印跡技術(shù)發(fā)展方面的作用。
　　2、利用離子液體做為新型功能單體，設(shè)計并合成出了兩種磺胺類抗生素表面分子印跡聚合物。通過紫外光譜和核磁共振氫譜分析印跡聚合物材料各組分之間的作用方式，通過掃描電鏡、熱重分析、紅外光譜、比表面積分析等手段表征了印跡聚合物材料的外觀形貌及熱穩(wěn)定性，并對印跡聚合物的特異識別機(jī)理進(jìn)行探討。
　　3、通過吸附等溫線、動力學(xué)吸附變化以及對結(jié)構(gòu)類似物的選擇性吸附

5、分析兩種印跡聚合物材料的特異吸附性能。結(jié)果表明:本實驗所合成的兩種磺胺類表面分子印跡聚合物對模板底物具有特異識別性能;印跡聚合物對目標(biāo)物的結(jié)合量明顯高于非印跡聚合物的結(jié)合量;兩種印跡聚合物材料均在60 min內(nèi)對目標(biāo)物達(dá)到吸附平衡，吸附特征符合假二級動力學(xué)模型。
　　4、將合成的兩種磺胺類印跡聚合物材料制作成固相萃取微型分離柱，優(yōu)化了固相萃取柱的上樣體積、上樣流速和洗脫液等參數(shù)，并在最佳條件下，與高效液相色譜聯(lián)用，分別考察兩種固相