二氧化鈦作為鋰硫電池陰極材料的理論研究.pdf

1、鋰離子電池在儲能領域中扮演著非常重要的角色，至今仍是便攜電子器件的主要電源，但是由于其儲能較低，從長遠來看，仍無法滿足一些特殊市場的需求，所以近些年來，基于鋰材料的可充電新電池——鋰硫電池受到了越來越多的關注。盡管鋰硫電池具有高能量密度等很多優(yōu)點，但其在商業(yè)化過程中仍遇到很大的挑戰(zhàn)，而主要問題來源于陰極，所以最近提高鋰硫電池性能的大部分工作都集中在設計新型復合陰極材料，其中性能提升尤為突出的是硫/二氧化鈦蛋黃殼狀納米結構，基于此:

2、>　?。ㄒ唬┍菊撐牡谝环矫娴闹饕ぷ魇?通過構建銳鈦礦型TiO2的(001)面、Fe原子摻雜后的(001)面、有氧空位的(001)面模型來模擬TiO2作為鋰硫電池陰極復合材料對鋰原子的吸附、遷移以及對多硫化物陰離子的吸附的影響。結果表明摻雜Fe原子理論上可以提高體系的導電性能，表面有氧空位的條件下有利于對多硫化物的吸附，降低“穿梭效應”，從而提高電池的性能。
　　Cu(I)催化的疊氮化物與端炔生成1，4-二取代-1，2，3-三唑的

3、Huisgen偶極環(huán)化反應（CuAAC）是Click反應中非常重要的一種，并在高分子化學、功能材料、表面技術、生物醫(yī)藥等許多領域都有舉足輕重的作用。無論是從構型角度還是機理角度，這個反應都得到了很廣泛的關注。基于此:
　?。ǘ┍菊撐牡牡诙矫鎯热菔窍到y(tǒng)比較了四核機理與雙核機理，探究了不同機理下疊氮甲基與乙炔銅、丙炔銅、苯乙炔銅化合物形成1，4-二取代的三唑和1，5-二取代的三唑的反應情況，證明了四核機理的可能性很小，且在雙核機理

4、中形成的是μ型中間體。并且通過構建模型，從理論上證明了實驗中使用的雙核Cu(I)復合物CuI2(pip)2可以有效降低炔與疊氮化物的環(huán)加成反應的能壘，從而促使環(huán)加成反應的進行。此外，計算結果還表明Cu(I)催化下疊氮甲基無論是與乙炔、丙炔，或是與苯乙炔反應，生成1，4-二取代三唑的能壘都比生成1，5-二取代三唑的能壘低，證實了Cu(I)催化的疊氮化物與炔的1，3-偶極環(huán)加成反應的位置選擇性很高。該部分工作為以后CuAAC反應催化劑的設計