幾種烯類單體快速乳液聚合動力學研究.pdf

1、本體聚合、溶液聚合和懸浮聚合三種自由基聚合方式在增加反應速率的同時會導致分子量的下降，且散熱困難。而乳液聚合具有可以同時實現(xiàn)較高的聚合反應速率和較高的相對分子質(zhì)量、可以由水相快速擴散反應熱的特點，并且具有特殊的反應機制，非常廣泛地應用于合成樹脂和合成橡膠等領域。常規(guī)工業(yè)化乳液聚合反應周期較長(2-6h)，課題組前期研究工作表明由過硫酸鉀-銀氨絡合物組成的引發(fā)體系能使乳液聚合短時間內(nèi)可達高轉化率，反應周期可縮短至1h以內(nèi)。
　　本論

2、文研究了過硫酸鉀-銀氨體系引發(fā)苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯三種不同類型單體乳液聚合的動力學。動力學研究表明:與過硫酸鉀引發(fā)劑相比，過硫酸鉀-銀氨引發(fā)體系能明顯提高苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯三種不同類型單體乳液聚合的反應速率;過硫酸鉀-銀氨體系引發(fā)苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯三種不同類型單體快速乳液聚合反應速率一開始達到最大，沒有恒速期;過硫酸鉀-銀氨體系引發(fā)苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯三種不同類型單體快速乳液聚

3、合所得聚合物的分子量均小于常規(guī)乳液聚合所得聚合物的分子量;過硫酸鉀-銀氨體系引發(fā)苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯三種不同類型單體快速乳液聚合所得聚合物的粒徑均小于常規(guī)乳液聚合所得聚合物的粒徑。
　　本文還比較了過硫酸鉀-銀氨體系對苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯三種不同類型單體乳液聚合的影響，發(fā)現(xiàn)過硫酸鉀-銀氨體系對醋酸乙烯酯乳液聚合的影響最大，甲基丙烯酸甲酯次之，苯乙烯最小。
　　研究結果表明，過硫酸鉀-銀氨引發(fā)體系為