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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本文通過建立不同強(qiáng)度的訓(xùn)練模型,探討不同強(qiáng)度的訓(xùn)練對(duì)大鼠肝臟超微結(jié)構(gòu)和功能的影響。
方法:雄性SD大鼠35只,隨機(jī)分成3組,安靜對(duì)照組(C,n=10)、強(qiáng)度訓(xùn)練組(I,n=15)和極限強(qiáng)度訓(xùn)練組(MI,n=15),I組速度從35 m/min開始,每3分鐘速度增加2 m/min,當(dāng)達(dá)到某一強(qiáng)度有大鼠明顯跟不上跑臺(tái)速度并滑落跑臺(tái)達(dá)3次,將該速度的上一速度定為遞增負(fù)荷的最大強(qiáng)度,并在該強(qiáng)度下跑3min,此為一組訓(xùn)練;MI組速度
2、從35 m/min開始,每3分鐘速度增加2 m/min,遞增至所有大鼠力竭(力竭標(biāo)準(zhǔn)同上)。大鼠每天訓(xùn)練3組,組間間隔時(shí)間與運(yùn)動(dòng)時(shí)間比例為1:1.5,每周訓(xùn)練五天,周四、周日休息,訓(xùn)練時(shí)間為11周。每周測(cè)試大鼠體重、體長(zhǎng),正式訓(xùn)練前7周所有大鼠于每周取血一次用于連續(xù)檢測(cè)AST、ALT的變化,第8周進(jìn)行運(yùn)動(dòng)能力測(cè)試,最后一次訓(xùn)練結(jié)束48h后宰殺,心尖取血,制備血清,期間迅速分離出肝臟右葉,制備電鏡標(biāo)本,組織勻漿。測(cè)定大鼠肝功能各項(xiàng)指標(biāo)變化
3、,測(cè)定血清、組織勻漿SOD的活性以及MDA、GSH、CAT的含量,電鏡下觀察肝細(xì)胞核的超微結(jié)構(gòu)變化。
結(jié)論:
(1)、長(zhǎng)期極限強(qiáng)度的訓(xùn)練對(duì)肝臟超微結(jié)構(gòu)有一定程度的損傷,主要表現(xiàn)在細(xì)胞核結(jié)構(gòu)破壞、線粒體腫脹,嵴模糊不清,出現(xiàn)髓樣小體、脂滴明顯增多、出現(xiàn)凋亡小體、膠原纖維增多、Kupffer細(xì)胞比較活躍、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)減少,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體減少等。
?。?)、長(zhǎng)時(shí)間極限強(qiáng)度的訓(xùn)練過程中大鼠肝細(xì)胞功能經(jīng)歷了維持-減弱-代
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