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文檔簡介
1、目的:本研究利用博萊霉素導致的肺間質纖維化大鼠作為模型,研究川芎嗪對肺間質纖維化的防治作用及其發(fā)病機制。
方法:80只健康清潔級雄性SD大鼠隨機分為4組:正常組、模型組,陽性藥物組(醋酸強的松)和川芎嗪組,每組20只。術后第二天開始灌胃給藥,陽性藥物組給予醋酸強的松1.5mg/kg/d,川芎嗪組給予川芎嗪20mg/kg/d,模型組給予等體積的生理鹽水。實驗期間,大鼠自由飲水和進食,給藥14d后,每組隨機取10只動物處死,取
2、肺組織,給藥28d后處死其余動物,檢測以下指標:稱量大鼠體重、肺組織重量比較體重變化和肺系數;應用生化試劑盒檢測SOD,GSH-Px,MDA和iNOS在肺組織中的表達;制作肺組織石蠟切片,進行HE、Mallroy 染色;制作肺組織冰凍切片,進行caspase-3免疫組化染色和端粒酶TERT 原位雜交染色。
結果:1.光鏡下HE 染色結果:14d,正常組終末細支氣管、呼吸性細支氣管、ⅠⅡ型肺泡細胞結構正常。模型組出現(xiàn)了大量的
3、纖維增生灶和實變區(qū)。陽性藥物組炎癥和纖維化灶交錯,部分小支氣管周圍可見實變區(qū)。川芎嗪組也表現(xiàn)出炎癥和纖維化灶。28d,正常組結構未見異常。模型組大鼠纖維化程度明顯,有大片實變區(qū),支氣管周圍纖維化程度較高。部分肺泡壁明顯增厚,肺泡結構紊亂,肺泡間隔纖維化病灶顯著。部分肺泡腔擴張呈囊狀,肺泡壁斷裂,肺泡腔萎陷。陽性藥物組情況有所好轉,肺泡間隔纖維化程度不高,比模型組間隔寬。支氣管周圍仍可見纖維病灶,部分肺泡及細支氣管內可見散在的炎性細胞。川
4、芎嗪組情況明顯好轉,肺泡間隔纖維增生灶較少,肺泡內未見明顯的炎性細胞。細支氣管周圍的纖維化程度明顯低于模型組及陽性藥物組。2.Mallory 染色結果:14d、28d,正常組僅在小支氣管周圍及肺泡間隔存在少量的膠原纖維。14d,模型組增厚的肺泡間隔,小支氣管周圍均有藍色膠原纖維增生。川芎嗪組肺泡間隔,小支氣管周圍僅有少量膠原纖維增生。陽性藥物組膠原含量介于模型組和川芎嗪組之間。28d,模型組,大鼠肺泡壁及間隔,小支氣管周圍,小支氣管管壁
5、均有大量藍色膠原纖維增生。陽性藥物組增厚的肺泡間隔,小支氣管周圍膠原含量較高。川芎嗪組纖維化程度低,膠原含量較少,僅在部分小支氣管周圍有少量膠原。3.生化指標測定結果:與正常組相比,模型組大鼠肺組織中SOD和GSH-Px 活性下降,MDA水平明顯升高。與模型組相比,川芎嗪能調節(jié)肺纖維化大鼠體內的自由基代謝,升高大鼠體內SOD和GSH-Px 活性,降低MDA水平。模型組大鼠肺組織內的iNOS活性高于正常組,用川芎嗪治療肺纖維化大鼠后,大鼠
6、肺組織的iNOS 活性有一定程度的降低。其中模型組14d與28d 相比,具有統(tǒng)計學意義,而川芎嗪組14d與28d 相比,也具有統(tǒng)計學意義。4.caspase-3免疫組化染色結果:正常組大鼠肺組織caspase-3幾乎不表達;模型組14d、28d大鼠肺組織小支氣管上皮細胞均出現(xiàn)了強陽性表達,部分肺泡上皮也有表達。陽性藥物組和川芎嗪組14d、28d肺組織小支氣管上皮細胞也出現(xiàn)了陽性表達,但川芎嗪組28d 肺組織小支氣管上皮細胞呈現(xiàn)弱陽性表達
7、。5.端粒酶TERT 原位雜交染色結果:端粒酶TERT 正常組在大鼠肺組織部分小支氣管周圍有少量表達,其它部位基本不表達。模型組14d、28d肺組織小支氣管周圍均出現(xiàn)了強陽性表達,部分肺泡上皮也有表達。陽性藥物組和川芎嗪組14d、28d 肺組織小支氣管周圍也出現(xiàn)了陽性表達,但川芎嗪組28d 肺組織小支氣管周圍呈現(xiàn)弱陽性表達。
結論:1.川芎嗪能調節(jié)肺纖維化大鼠體內自由基水平,減輕自由基對肺組織結構的氧化損傷,對特發(fā)性肺纖維
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