BDNF通過上調Rab8-GTP水平調控突觸后膜AMPA受體的局部運輸.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的及背景:
  腦源性神經營養(yǎng)因子(Brain-derived neurotrophic factor, BDNF)作為神經營養(yǎng)因子中的重要成員,不僅能促進神經元的存活與分化,樹突和軸突的生長,而且在調節(jié)突觸可塑性過程中起到關鍵作用。突觸可塑性通常被認為是學習與記憶的分子基礎,在神經元信息傳遞過程中發(fā)揮重要的調控作用。在突觸前膜,BDNF通過調控膜泡分泌促進遞質釋放實現對突觸前膜可塑性的調節(jié);而在突觸后膜,BDNF往往是通過調控

2、離子型谷氨酸受體,特別是AMPA受體(Alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptors)的分布和數量來實現對突觸后膜可塑性的調控。樹突棘(spine)是神經元的特化結構,分布于神經元的樹突上,一般呈蘑菇頭狀。樹突棘中有突觸后致密質,是突觸后膜的特化結構,樹突棘可以與突觸前膜和突觸間隙組成一個完整的突觸結構,介導化學信號的傳導。雖然已有文獻報道BDNF可

3、以上調AMPA受體在神經元整體膜表面的含量,但是BDNF是否能調控AMPA受體在spine部位的膜表面含量,還有待進一步研究。
  小GTP酶蛋白中的Rab家族參與細胞內的膜泡運輸過程,那么Rab分子是否也能參與調控突觸后膜,特別是spine處細胞內的膜泡運輸過程呢?目前研究報道Rab8參與調控細胞內膜泡從高爾基體TGN區(qū)運往細胞膜的過程,對神經元的極性運輸起著關鍵作用。且有研究證實,Rab8在AMPA受體運往spine膜表面的過

4、程中是必要的,特別是在AMPA受體上膜的過程至關重要。然而,在BDNF調控AMPA受體在突觸后膜的運輸過程中,Rab8是否參與以及如何發(fā)揮作用,目前尚不清楚。本文采用分子細胞學方法證實BDNF能夠通過增加Rab8-GTP的含量從而特異性上調GluA1(AMPA受體的一種亞基)在spine膜表面的分布,而且這個過程是由PLCγ-Rabin3信號介導實現的。本研究將為人們闡明學習與記憶的具體分子機制提供一個新的角度。
  方法:

5、>  1.各種表達質粒的構建。
  2.海馬神經元的培養(yǎng)及其轉染。
  3.免疫熒光定量檢測AMPA受體在spine處的膜表面水平。
  4.胞漿蛋白與膜蛋白的分離。
  5.GST-pull down及Western Blot。
  結果:
  1.BDNF調控GluA1在spine處的膜表面水平。
  通過免疫熒光的實驗方法,我們發(fā)現給予培養(yǎng)神經元BDNF刺激30 min,不僅能夠顯著升高s

6、pine處GluA1蛋白的整體水平,同時還能上調spine膜表面GluA1蛋白的含量。
  2.BDNF不影響GluA2在spine處的膜表面水平。
  通過免疫熒光的實驗方法,我們發(fā)現給予培養(yǎng)神經元BDNF刺激30 min,雖然能夠顯著升高spine處GluA2蛋白的整體水平,卻不影響spine膜表面GluA2蛋白的含量。
  3.BDNF通過影響Rab8形式轉換上調GluA1在spine膜表面的分布。
  通

7、過免疫熒光的方法,我們發(fā)現在過表達Rab8功能缺失突變體(Rab8dn)后,BDNF不再上調GluA1蛋白在spine膜表面的含量;過表達Rab11功能缺失突變體(Rab11dn)后,BDNF不能上調spine處GluA1蛋白的整體水平。
  4.BDNF上調Rab8-GTP水平。
  通過胞漿-膜蛋白分離及GST pull down兩種實驗方法,我們發(fā)現給予培養(yǎng)神經元BDNF刺激30 min后能夠顯著上調神經元中Rab8-

8、GTP的蛋白水平。
  5.BDNF通過Rabin3蛋白上調Rab8-GTP的蛋白水平。
  通過GST-JFC1 pull down方法,我們發(fā)現干擾掉Rabin3后,BDNF不再上調Rab8-GTP。
  6.BDNF通過TrkB-PLCγ-PKC信號通路上調Rab8-GTP的蛋白水平。
  通過GST-JFC1 pull down方法,我們發(fā)現在給予Trk激酶的抑制劑K252a,PLCγ信號通路抑制劑U73

9、122和PKC信號通路抑制劑CHE時,BDNF不再上調Rab8-GTP。
  7.BDNF通過PLCγ-Rabin3信號通路上調Rab8-GTP的蛋白水平。
  通過GST-JFC1 pull down實驗,我們發(fā)現干擾掉Rabin3,再給予PKC信號通路的激動劑后,BDNF不再上調神經元中Rab8-GTP的蛋白水平。
  結論:
  通過一系列的細胞分子生物學實驗方法,我們證實了BDNF能夠通過上調Rab8-G

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