黃芩素對AD大鼠早期干預作用的差異蛋白質研究.pdf

1、目的：研究黃芩素對阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)大鼠模型發(fā)病早期認知功能和大腦皮層、海馬組織蛋白表達譜的影響，探討其作用機制。
　　方法：
　　1.雄性SD大鼠36只隨機分為對照組、模型組、黃芩素治療組，每組12只。利用Aβ1-40注射大鼠海馬CA1區(qū)制備AD大鼠模型，造模成功后分別給予黃芩素、生理鹽水灌胃，通過 Morris水迷宮評估AD大鼠模型組與黃芩素治療組大鼠的空間學習與記憶功能。

2、>　　2.提取大腦皮層及海馬組織蛋白后，采用丙酮沉淀法純化蛋白，利用雙向凝膠電泳分離蛋白樣品，考馬斯亮藍染色，建立雙向電泳圖譜，使用PDQuest8.0軟件分析差異蛋白點，應用MALDI-TOF質譜儀和數(shù)據(jù)庫查詢鑒定差異蛋白質，并利用STRING9.05軟件分析差異蛋白間的相互作用及中心節(jié)點蛋白。
　　結果：
　　1. Aβ1-40能成功誘導制備 AD大鼠模型，80mg/kg黃芩素能夠改善AD大鼠模型的空間學習與記憶功能，緩

3、解大鼠認知功能障礙。
　　2.成功建立了AD大鼠模型皮層及海馬蛋白的雙向電泳圖譜。應用質譜分析方法成功鑒定了8個差異蛋白質，分別為翻譯控制腫瘤蛋白、Rab GDP解離抑制因子α、復合素-1、β-突觸核蛋白、鈣網(wǎng)蛋白、硫氧還蛋白-1、磷酸吡哆醛磷酸酶和鈣結合蛋白。
　　結論：黃芩素早期干預能夠明顯改善AD大鼠的學習和記憶能力，其作用機制與其能夠調節(jié)AD大鼠皮層及海馬組織中神經(jīng)傳導相關蛋白、抗氧化蛋白、蛋白磷酸化及細胞骨架相關蛋