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文檔簡介
1、鈮酸鋰晶體分子式為LiNbO3,是一種由人工合成的晶體,它是用于準(zhǔn)相位匹配技術(shù)的優(yōu)良材料。目前用于準(zhǔn)相位匹配的鈮酸鋰晶體多為同成分鈮酸鋰晶體,這種鈮酸鋰晶體在室溫下使用外加電場極化法進行疇極化反轉(zhuǎn)時,需要大于21kV/mm的極化電場,如此大的極化電場導(dǎo)致極化電壓過大,容易擊穿晶體,這就限制了晶體的厚度,給極化反轉(zhuǎn)帶來很大的困難。目前周期極化同成分鈮酸鋰晶體的厚度大多不超過0.5mm,這個厚度影響了通光孔徑,不利于輸出功率的提高和輸出光束
2、頻率的快速調(diào)諧[1]。
為了解決同成分鈮酸鋰晶體極化電場過大這一問題,人們將目光投向了近化學(xué)計量比鈮酸鋰晶體。與同成分鈮酸鋰晶體相比,近化學(xué)計量比鈮酸鋰晶體具有更加優(yōu)異的電光性能,更為關(guān)鍵的是隨著晶體中的鋰含量的提高,鈮酸鋰晶體的疇極化反轉(zhuǎn)電場隨之降低。對于近化學(xué)計量比鈮酸鋰晶體的生長,已經(jīng)涌現(xiàn)出助熔劑法、氣相輸運平衡法、雙坩堝法、區(qū)熔法等方法,這些方法都各有其優(yōu)勢與不足,目前尚沒有一種實用的近化學(xué)計量比鈮酸鋰晶體的生長方
3、法。
另外,使用外加電場法對晶體進行周期極化時,晶體的均勻性對結(jié)果影響比較大。如何制備均勻性高的晶體也是目前所需要解決的問題。
針對以上所述的關(guān)鍵問題,本論文的主要工作為:
第一,通過提拉法生長了同成分鈮酸鋰晶體;采用“大堝拉小晶體”的方法直接從鋰鈮比58.5/41.5配比的原料中生長近化學(xué)計量比鈮酸鋰晶體;采用助熔劑提拉法,在氧化鉀摻入量6mol%和8mol%的情況下,生長出了質(zhì)量較高的近化學(xué)
4、計量比鈮酸鋰晶體。又采用氣相輸運平衡法,對上述制備的鈮酸鋰晶體進行后處理,獲得了鋰含量更高的近化學(xué)計量比鈮酸鋰晶片。
第二,通過喇曼光譜、紫外吸收邊等方法,測量了制備的鈮酸鋰晶體的組分;搭建一套極化反轉(zhuǎn)電場測量儀器,測量了所制備的鈮酸鋰晶體的疇極化反轉(zhuǎn)電場:根據(jù)鋰空位模型對疇極化反轉(zhuǎn)電場變化的微觀機理進行了分析。
第三,對制備的晶體極化電場的均勻性做了測試,結(jié)果顯示經(jīng)過VTE方法處理的晶體,其鋰含量更高,極化
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