大鼠放射性腦損傷模型中Ca、Cu、Zn、Fe、Mg含量和c-Fos、NF-κB表達的變化及MgSO4的保護作用.pdf

1、一、大鼠放射性腦損傷模型中Ca、Fe、Cu、Zn、Mg含量的變化及MgSO4的保護作用
　　目的：
　　建立放射性腦損傷（radiation-induced brain injury，RBI）動物模型，對SD大鼠進行全腦照射，觀察腦組織含水量、微血管損傷及海馬組織中 Ca、Mg、Cu、Fe、Zn含量的動態(tài)變化，探討這些元素在放射性腦損傷發(fā)病機制中的作用。
　　方法：
　　用隨機數字表法將大鼠分為空白組、防護組（4

2、00 mg/kg體重腹腔注射10％MgSO4溶液+單次全腦20 Gy電子束照射）和照射組（400 mg/kg體重腹腔注射生理鹽水+單次全腦20 Gy電子束），每組18只，每個時間點3只，對防護組和照射組SD大鼠用5 MeV電子束進行20 Gy全腦單次照射，即放射性腦損傷模型(RBI)，用干-濕重法測定腦組織含水量(BWC)，HE染色腦組織切片查看微血管損傷程度，應用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，定量分析大鼠腦放射性損傷后不同時間海馬組織中

3、Ca、Mg、Cu、Fe、Zn元素含量的動態(tài)變化。
　　結果：
　　（1）照射組在照后7、14、30 d與空白組相比腦含水量升高（t=-3.21、-2.11、2.82，P<0.05）；且防護組在照后7、14、30 d低于照射組（t=2.84、4.33、1.90，P<0.05）；
　?。?）RBI模型中出現(xiàn)微血管栓塞，防護組較照射組減輕；
　　（3）照射組Ca含量在照后各時間點及Fe含量在照后1、3、7 d與空白組相

4、比含量升高（t=11.41、6.81、14.03、17.17、6.89、9.12和5.43、5.66、3.60，P<0.05），且照射組Ca含量在照后各時間點較防護組增加（t=5.35、5.28、11.02、14.26、5.68、9.10，P<0.05）；
　?。?）照射組Cu含量在照后1、7、14、60d及Zn含量在照后1、7、14、30、60 d與空白組比較降低（t=4.24、3.76、4.76、3.86和5.25、4.78、

5、26.53、6.67、11.37，P<0.05），其中防護組Cu含量在照后各時間點低于照射組（t=4.23、3.57、4.01、4.73、3.78、3.44，P<0.05），Zn含量在照后14 d高于照射組（t=6.21，P<0.05）；
　?。?）照射組Mg含量在照后7 d降低（t=5.85，P<0.05）。
　　結論：
　　RBI模型中Ca、Fe、Cu、Zn含量失衡，補充MgSO4可以糾正Ca、Fe、Cu、Zn含量

6、的失衡，并可以減輕放射性腦損傷。
　　二、大鼠放射性腦損傷模型中c-Fos和NF-κB表達變化及MgSO4的保護作用
　　目的：
　　建立放射性腦損傷（radiation-induced brain injury，RBI）動物模型，對SD大鼠進行全腦照射，觀察海馬組織中c-Fos和NF-κB含量的動態(tài)變化，探討這些基因在放射性腦損傷發(fā)病機制中的作用。
　　方法:
　　用隨機數字表法將大鼠分為空白組、防護組（

7、400 mg/kg體重腹腔注射10%MgSO4溶液+單次全腦20 Gy電子束照射）和照射組（400 mg/kg體重腹腔注射生理鹽水+單次全腦20 Gy電子束），每組18只，每個時間點3只，對防護組和照射組SD大鼠用5 MeV電子束進行20 Gy全腦單次照射，即放射性腦損傷模型(RBI)，通過實時熒光定量逆轉錄多聚酶鏈反應（QRT-PCR）分別檢測核轉錄因子（nuclear factorκB，NF-κB）、即刻早期基因（c-Fos）mRN

8、A表達變化，Western blot分別檢測海馬組織NF-κB和c-Fos總蛋白含量的改變，通過統(tǒng)計學相關性分析評價二者基因在放射性腦損傷中的作用機制。
　　結果:
　　(1)照射組與防護組在照后c-Fos表達增加，且照射組在照后第1、3、7、14、30、60天增加具有統(tǒng)計學意義，防護組在照后第3、7、14、30天增加具有統(tǒng)計學意義；
　?。?）照射組與防護組在照后NF-κB表達增加，且照射組在照后第1、3、7、14天