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文檔簡介
1、在癌細胞的生物學特征中,以轉移性最為關鍵,也是惡性腫瘤的重要標志。MTA1(metastasisassociatedgene1)是一已知與腫瘤轉移相關、具有組蛋白脫乙酰基活性的分子。本實驗研究了正常食管上皮組織、不典型增生組織、浸潤癌組織以及淋巴結轉移灶組織中的MTA1表達情況。結果表明,隨著食管上皮組織向癌組織的進展,MTA1蛋白的表達水平升高。在浸潤癌組織中MTA1蛋白具有最高的表達水平,高于淋巴結轉移灶中的表達水平。 在食
2、管癌細胞系KYSE150和黑色素瘤細胞系B16F10中,本實驗采用基因表達轉染和RNA干擾技術相結合,用Westernblotting、BoydenChamber及細胞粘附等方法證明MTA1蛋白的表達水平與腫瘤的體外侵襲及遷移能力有正相關性。采用SupperArray公司的腫瘤分類芯片中的轉移基因芯片分析表明,通過RNA干擾方法降低MTA1基因表達,導致了一系列與轉移相關基因的改變,包括基因表達水平的上調與下調。 在建立的B16
3、F10黑色素瘤C57BL/6小鼠皮下成瘤模型與實驗性肺轉移模型中,MTA1基因轉染的細胞體內成瘤能力增強,實驗性轉移能力增加,而轉染MTA1基因干擾質粒的細胞體內成瘤能力顯著下降,實驗性轉移能力大大降低,統計學數據分析表明差異具有極顯著意義。 雖然MTA1基因較廣泛地影響著腫瘤細胞的基因表達。從整體來看,MTA1促進腫瘤的進展與惡性表型,MTA1基因干擾的結果導致腫瘤轉移能力以及其它惡性行為的下降。該實驗為MTA1基因的進一步機
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