野黃芩苷和甘草苷的熒光性質(zhì)與分析方法研究.pdf

1、本文研究了中藥活性成分野黃芩苷和甘草苷的熒光性質(zhì)，用吸光光度法測(cè)定了燈盞花素注射液中野黃芩苷的含量，用薄層吸光掃描法測(cè)定了中藥甘草中甘草苷的含量，并探討了三維熒光二階校正分析法測(cè)定燈盞花素注射液中野黃芩苷含量、中藥甘草中甘草苷含量的可行性。研究了橙皮苷、柚皮苷和野黃芩苷的吸收光譜，提出了一種基于交替三線性分解算法的新方法—pH-光譜解析法，用于測(cè)定有機(jī)弱酸的電離常數(shù)。
　　論文包括以下三部分:
　　1.研究了野黃芩苷的熒光性

2、質(zhì)和分析方法。野黃芩苷水溶液的熒光很弱，加入硼砂和十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)可使其熒光增強(qiáng)，三元體系的熒光激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為360 nm和467 nm。以硫酸奎寧為參比測(cè)得三元體系的熒光量子產(chǎn)率為0.014。探討了三維熒光二階校正分析法測(cè)定燈盞花素注射液中野黃芩苷含量的可行性。用吸光光度法測(cè)定燈盞花素注射液中野黃芩苷含量，標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的平均值為4.02mg·mL-1。
　　2.研究了甘草苷的熒光性質(zhì)和分析方法。在

3、弱酸性條件下，甘草苷的熒光激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為275 nm和389 nm。以L-色氨酸為參比，測(cè)得pH5.27的甘草苷溶液的熒光量子產(chǎn)率為0.0038;在弱堿性條件下，甘草苷的熒光激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為332 nm和373 nm。以硫酸奎寧為參比，測(cè)得pH9.80的甘草苷溶液的熒光量子產(chǎn)率為0.0076。探討了三維熒光二階校正分析法測(cè)定中藥甘草中甘草苷含量的可行性。建立了甘草中甘草苷的薄層吸光掃描法，測(cè)得甘草對(duì)照藥材中甘草苷的含量為2.7