紫杉醇納米晶體的制備及抗腫瘤研究.pdf

1、目的:本研究選取紫杉醇作為難溶性的模型藥物，制備一種新型納米藥物遞送系統(tǒng)—紫杉醇納米晶體;并以紫杉醇市售注射液為對照藥，研究紫杉醇納米晶體在體內及體外的抗腫瘤藥效;由此評價納米晶體技術應用于提高腫瘤化療療效的優(yōu)勢及可行性。
　　內容:以納米晶體的外觀、粒徑、電位等作為主要評價指標，進行紫杉醇納米晶體的處方工藝研究，以確定最優(yōu)處方組成及最佳工藝條件;通過粒度分析儀、透射電鏡、X射線衍射儀和差示掃描量熱法等對紫杉醇納米晶體進行物理表征

2、，觀察測定紫杉醇納米晶體的粒徑、形貌及晶型等微觀特征;建立了紫杉醇含量測定的方法，通過紫杉醇納米晶體與紫杉醇原料藥的溶解度及體外釋放特性的對比研究，評價紫杉醇納米晶體在提高藥物溶解度及釋放速率等方面的納米效應;通過細胞毒性實驗初步評價紫杉醇納米晶體對癌細胞的殺傷作用;在紫杉醇納米晶體和紫杉醇市售注射液的藥代動力學研究中，評價兩種劑型的藥代動力學特征;其次，構建了荷瘤裸鼠模型，采用紫杉醇市售注射液作為參比制劑，對紫杉醇納米晶體進行藥效學研

3、究;最后，采用活體成像技術對紫杉醇納米晶體的腫瘤靶向性進行評價。
　　方法:采用反溶劑沉淀法制備紫杉醇納米晶體，以單因素試驗設計進行處方工藝及凍干工藝的篩選;采用動態(tài)光散射法和透射電鏡對納米晶體的粒徑、Zeta電位及粒子形貌進行測量;通過X射線衍射儀和差示掃描量熱法對納米晶體的晶型特征及相變溫度進行鑒定;采用HPLC法進行紫杉醇含量測定;采用搖床法及溶出法進行紫杉醇納米晶體和紫杉醇原料藥的溶解度及體外釋放實驗;采用MTT法評價紫杉

4、醇納米晶體和紫杉醇市售注射液對乳腺癌細胞MCF-7的細胞毒作用，繪制細胞存活率曲線進行比較，并進行統(tǒng)計分析;采用液相色譜-串聯質譜(LC-MS)法對紫杉醇納米晶體及紫杉醇市售注射液的藥代動力學特征進行研究;建立荷瘤裸鼠模型，以腫瘤抑制率為評價指標，對紫杉醇納米晶體和紫杉醇市售注射液進行抑瘤效率評價，同時，對兩種制劑在荷瘤小鼠的組織分布情況進行評價;通過活體成像系統(tǒng)觀察熒光標記的紫杉醇納米晶體和紫杉醇市售注射液對腫瘤部位的靶向效果。

5、>　　結果:通過單因素試驗確定了紫杉醇納米晶體的初始處方組成由泊洛沙姆407和多庫酯鈉組成，最佳的工藝是通過真空抽濾法除去有機溶劑及大部分表面活性劑;所制備的紫杉醇納米晶體粒徑較小、電位穩(wěn)定、分布均勻，平均粒徑為194.9 nm，PDI為0.138，Zeta電位值為-29.6 mV;紫杉醇納米晶體凍干粉末復溶后的平均粒徑為217.5 nm，PDI為0.149，Zeta電位值為-27.3 mV，各參數無顯著變化;透射電鏡結果顯示紫杉醇納米

6、晶體表面光滑，呈桿狀均勻分布;X射線衍射測定結果表明紫杉醇納米晶體大部分以無定形結構存在，只存在幾種定形結構晶型;DSC測定結果顯示紫杉醇納米晶體的相變溫度降低;紫杉醇納米晶體能有效提高藥物溶解度及體外釋放速率;紫杉醇納米晶體和紫杉醇市售注射液對MCF-7細胞的細胞毒作用與藥物濃度及作用時間有關，兩種劑型都明顯抑制了癌細胞的增殖。
　　紫杉醇納米晶體和紫杉醇市售注射液在小鼠體內的藥-時曲線符合二房室模型，t1/2,α分別為(2.9

7、09±0.067)和(3.696±0.063) min，t1/2，β分別為(69.41±0.73)和(53.94±0.62) min，AUC(0-∞)分別為(276700±960)和(464160±710)μg·min/L，CL分別為(0.036±0.011)和(0.022±0.010) L/(min·kg);與紫杉醇市售注射液相比，紫杉醇納米晶體在小鼠肝、脾組織中藥物濃度顯著增加(P＜0.01)，而在心、腎組織中藥物濃度則顯著減少(P

8、＜0.001)，但在肺組織中無顯著性差異;藥效學評價顯示，與紫杉醇市售注射液相比，紫杉醇納米晶體在腫瘤組織中藥物濃度顯著增加(P＜0.01)，納米晶體能夠增加藥物在腫瘤組織的蓄積量及延長蓄積時間;抗腫瘤評價結果表明高劑量的紫杉醇納米晶體和紫杉醇市售注射液均具有明顯的抑瘤效率，兩者的腫瘤重量抑制率分別達到85.51％，91.06％，腫瘤體積抑制率分別為81.83％，86.55％，但是紫杉醇市售注射液治療組出現了嚴重的毒性反應，小鼠死亡率高

9、達83.3％（六只出現五只死亡），而紫杉醇納米晶體治療組卻未發(fā)生動物死亡，有效改善了小鼠存活狀況并提高生存率;熒光成像結果顯示紫杉醇市售注射液在荷瘤裸鼠體內潴留時間短，主要蓄積在心、肺、腎、膀胱等部位，腫瘤部位無明顯的熒光，而紫杉醇納米晶體在荷瘤裸鼠體內潴留時間更長，尤其在腫瘤部位及靠近腫瘤的部位有大量蓄積，且能夠較長時間維持較高的濃度。
　　結論:通過反溶劑沉淀法制備的紫杉醇納米晶體的平均粒徑在200 nm左右，呈桿狀分布，電位

10、比較穩(wěn)定，凍干粉末復溶后的各項參數未見顯著變化;將紫杉醇原料藥制備成納米晶體后，藥物分子由定形結構晶型轉化成無定形結構，且相變溫度降低;紫杉醇納米晶體大大提高了藥物的溶解度和體外釋放速率;紫杉醇納米晶體具有較強的細胞毒作用，能顯著抑制癌細胞增長;紫杉醇納米晶體能夠快速地分布于周圍組織中，主要被肝、脾吸收，能有效降低心、腎毒性，且增加在腫瘤組織的蓄積量;同時可有效抑制腫瘤的生長，療效顯著，且無明顯的毒副作用，對減輕藥物毒副作用具有重要的臨