CeO-,2-基納米晶的合成及其電性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本研究采用共沉淀法，以Ce(N03)3'6H20和(NH4)2C03為沉淀源，利用檸檬酸作為分散劑合成了Ce02納米晶，用TEM、SEM、TGA和XRD方法對(duì)合成的產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：以檸檬酸為分散劑，控制生成沉淀和結(jié)晶生長(zhǎng)的速率，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)前驅(qū)體形貌和尺寸的控制，進(jìn)而控制了生成Ce02納米晶的形貌和尺寸。隨著檸檬酸加入量的增多，前驅(qū)體形貌從納米線向類球形顆粒變化，焙燒生成的納米Ce02顆粒的形貌具有明顯繼承性。所得Ce02屬于

2、立方螢石結(jié)構(gòu)，且隨焙燒溫度的提高，晶化程度增大。 分別利用檸檬酸和聚L--醇作分散劑合成了Ceo．8Smo．202-ct納米晶，用XRD、TEM、SEM方法對(duì)合成的產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，所得的納米晶均為螢石立方相；當(dāng)用檸檬酸為分散劑時(shí)，隨著檸檬酸加入量的提高，沉淀物的形貌從納米線向類球形顆粒變化；當(dāng)用聚乙二醇作分散劑時(shí)，沉淀物的形貌隨聚乙二醇的增加納米線變短變細(xì)。將Ceo．8Smo．202噸納米晶在較低溫度(1450和150

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