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文檔簡介
1、蘇州大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所提交的學位論文是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不舍為獲得蘇州大學或其它教育機構的學位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本人承擔本聲明的法律責任。論文作者簽名:立:! 立垂 .日 期:蘭:! ≤.! 呈.壟組織工程神經(jīng)修復周圍神經(jīng)缺損過程中血管生成
2、的實驗研究 中文摘要組織工程神經(jīng)修復周圍神經(jīng)缺損過程中血管生成的實驗研究中文摘要目的:運用形態(tài)學觀察方法及基因芯片檢測的大數(shù)據(jù)分析方法,觀察和分析體外構建的組織T 程神經(jīng)體內(nèi)修復周圍神經(jīng)缺損過程中血管生成的自然生物學過程,并研究和探討其血管生成關鍵調(diào)控基因和內(nèi)在分子調(diào)控機制。方法:1 .體外構建組織工程神經(jīng)。成功制備冷凍干燥的殼聚糖神經(jīng)導管的基礎上;以大鼠皮膚來源祖細胞( S K P s ) 分化的旋萬細胞( S K P —S C s
3、) 為支持細胞,內(nèi)置絲素纖維的殼聚糖導管為支架材料,在旋轉灌注式細胞培養(yǎng)系統(tǒng)( R C C S ) 中體外構建組織工程神經(jīng)。構建好的組織工程神經(jīng)用生理鹽水( N S ) 漂洗兩次,于N S 中保存?zhèn)溆谩? .制備坐骨神經(jīng)缺損模型。S P F 級雌性S D 大鼠隨機分為4 組:T E N G ( 組織工程神經(jīng)) 組,A u t o g r a f t ( 自體神經(jīng)) 組,S c a f f o l d ( 殼聚糖神經(jīng)導管) 組,S h a
4、 m ( 假手術) 組。實驗設1 d 、4 d 、1 w 、2 w 、3 w 、4 w 、8 w 和1 2 w 共8 個時間點。常規(guī)手術制備大鼠坐骨神經(jīng)1 0 m m 缺損模型。3 .體視顯微鏡觀察和拍照。動物麻醉后,游離并充分暴露橋接的組織工程神經(jīng)或白體神經(jīng)( 每個時間點:T E N G 組n = 3 ,A u t o g r a f t 組n = 3 ) 。組織工程神經(jīng)或自體神經(jīng)整體置于體視顯微鏡視野內(nèi)進行觀察,聚焦其表面血管進行拍
5、照。4 .H E 染色和拍照。體視顯微鏡拍照完畢后,取出手術側組織工程神經(jīng)及橋接段自體神經(jīng)( 每個時間點:T E N G 組n = 3 ,A u t o g r a f t 組n = 3 ) 。動物標本經(jīng)過固定、切片,進行H E 染色。光鏡下對組織工程神經(jīng)和自體神經(jīng)中段的內(nèi)部血管進行觀察和拍照。5 .M i c r o .C T 掃描、血管重建及參數(shù)分析。動物麻醉后,進行M I C R O F I L 造影劑灌注( 術后4 w :T E
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