康腦液對大鼠腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)血管因子、MMP-9、ERK1-2表達的影響.pdf

1、目前，腦血管病仍是危害人類健康的三大致死性疾病之一[1]，隨著全球老齡化的到來，預(yù)計未來20年內(nèi)腦梗死的發(fā)病率還會繼續(xù)上升[2]。其高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率和高復(fù)發(fā)率、逐漸年輕化的特點，已經(jīng)造成了嚴(yán)重的社會和家庭負(fù)擔(dān)。因此，研究如何治療腦卒中仍是國內(nèi)外學(xué)者、科學(xué)家的重要任務(wù)。循證醫(yī)學(xué)證明，重組組織型纖溶酶(r-tPA)是臨床上治療腦梗死的唯一有效藥物，但是由于受到溶栓時間窗短暫及溶栓治療后的出血轉(zhuǎn)化的限制，僅有3％-8.5％的腦卒中

2、患者能夠獲益。如何對時間窗外急性腦梗死患者在西醫(yī)西藥治療的基礎(chǔ)上給予更加有效的治療，是擺在我們面前的難題，祖國醫(yī)學(xué)中醫(yī)藥治療為我們帶來了廣闊的前景。中藥是含有多種成份的復(fù)合體，經(jīng)過多種藥物的合理配伍，恰好具備了這種多機制、多靶點的治療優(yōu)勢。以往治療腦缺血的研究主要側(cè)重于神經(jīng)保護或血管保護，作用單一，而缺血后各細(xì)胞能否存活或修復(fù)有賴于各種細(xì)胞間的相互作用及信號傳遞，結(jié)果收效甚微。因此，研究中藥復(fù)方康腦液能否通過對神經(jīng)、血管功能等多方面保護

3、，減輕腦缺血再灌注損傷，對指導(dǎo)臨床具有重大現(xiàn)實意義。腦缺血再灌注損傷機制錯綜復(fù)雜，腦缺血本身可刺激腦內(nèi)分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子的，其中一些神經(jīng)營養(yǎng)因子[3-6]具有神經(jīng)、血管的雙重保護作用，如血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)。同時，腦缺血誘導(dǎo)細(xì)胞炎性因子釋放及破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致血腦屏障的完整性破壞，引起腦水腫及出血性轉(zhuǎn)化，進一步加重神經(jīng)功能缺失的臨床表現(xiàn)。其中基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloprote

4、inase，MMPs)參與炎癥損傷反應(yīng)，并在維持血腦屏障的功能等方面起負(fù)面影響[7]。
　　本實驗主要通過建立腦缺血再灌注損傷的大鼠動物模型，觀察康腦液對腦缺血再灌注大鼠的神經(jīng)行為、梗死灶面積和組織病理形態(tài)改變的影響;觀察其對腦缺血再灌注大鼠血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelial growth factor，VECF)、腦源性神經(jīng)生長因子(brain derivedneurotrophic factor，BDNF

5、)、基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinas-e-9，MMP-9)、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulatedkinase1 and2，ERK1/2)表達的影響，探討康腦液對腦缺血再灌注大鼠的腦保護機制。
　　將雄性SD大鼠隨機分為正常組(Normal，n=36)，假手術(shù)組(Shamo-perated，n=36)，腦缺血再灌注模型組(I/R，n=36)，康腦液高、中、低劑

6、量組(KNYH，KNYM，KNYL;28.6，14.3，7.15 g·kg-1·d-1;n=36);采用改進Longa等線栓法制備右側(cè)大腦中動脈阻塞(middle cerebral arteryocclusion，MCAO)再灌注大鼠模型，于缺血2h后再灌注（分別于再灌注后6h，12h，24h，3d，7d后，處死大鼠）。采用longa評分法進行神經(jīng)行為學(xué)評分;將組織進行HE染色后，使用光學(xué)顯微鏡觀察腦組織病理改變;采用TTC染色法測定腦

7、梗死體積;免疫組織化學(xué)法、原位雜交法觀察大鼠腦內(nèi)腦組織VEGF、BDNF、MMP-9、ERK1/2的表達規(guī)律。
　　與正常組及假手術(shù)組大鼠相比較，模型組大鼠腦缺血再灌注損傷后可見明顯的神經(jīng)行為改變及功能缺損;病變局部可見明顯的梗死灶且面積較大;神經(jīng)元細(xì)胞腫脹明顯;腦組織中表達的VEGF、BDNF、MMP-9、ERK1/2數(shù)量明顯升高，差異具有顯著性(P＜0.05或P＜0.01)。與模型組比較，康腦液高、中劑量劑量組大鼠腦缺血再灌注

8、損傷后神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損癥狀均得到不同程度的改善，腦梗死體積減小，神經(jīng)元腫脹及間質(zhì)水腫等病理學(xué)改變得到不同程度減輕，腦組織中VEGF、BDNF及ERK1/2的表達量升高，而MMP-9表達量降低，具有顯著性差異(P＜0.05)?？的X液低劑量組與康腦液模型組比較無顯著差異(P＞0.05)。
　　康腦液可促進大鼠局灶性腦缺血后腦組織中VEGF、BDNF的表達，激活ERK1/2信號通路，同時抑制腦內(nèi)MMP-9的表達，縮小梗死面積，降低神經(jīng)行