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1、目的:探討左卡尼汀(L-carnitine LC)對(duì)丙戊酸鈉(VPA)誘導(dǎo)的幼年大鼠急性肝損傷的保護(hù)作用。
方法:采用VPA誘導(dǎo)幼年大鼠致發(fā)生急性肝損傷,不同劑量 LC治療前后對(duì)比生化指標(biāo)的改變,肝臟抗氧化指標(biāo)及病理的改變。建立VPA誘導(dǎo)的幼年大鼠急性肝損傷模型,將大鼠按體重隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組,LC組(1組0.25,2組0.5g,3組1.0g/kg)5個(gè)試驗(yàn)組。正常對(duì)照組給予等容積蒸餾水灌胃,模型對(duì)照組給予VPA1
2、00mg/kg,LC組每日除均灌胃 VPA100mg/kg,一組給予 LC0.25g/kg,第二組給予LC0.5g/kg,第三組給予LC1.0g/kg,每天給藥1次,連續(xù)21天,于末次給藥后24h,鼠尾靜脈取血2ml(取血前禁食12h),使用谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)試劑盒及日本奧林巴斯多功能全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的水平,運(yùn)用黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)肝組織超氧化物歧化酶(Su
3、peroxide Dismutase,SOD)活力以及脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)的含量。解剖大鼠取出肝臟,同時(shí)肉眼觀察肝組織的病理改變,取部分肝組織,10%甲醛固定,石蠟包埋、切片及 HE染色,光鏡下觀察對(duì)比肝臟的病理組織學(xué)變化。
結(jié)果:成功建立了VPA誘導(dǎo)的肝損傷病理模型。模型對(duì)照組與正常對(duì)照組比較,動(dòng)物血清ALT、AST明顯升高。口服LC后急性肝損傷動(dòng)物血清ALT、AST均明顯降低,呈現(xiàn)劑量依賴性(P1>0.05,P2
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