奧曲肽對(duì)SD大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  1、探討奧曲肽對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷是否具有保護(hù)作用。
  2、探討奧曲肽實(shí)驗(yàn)劑量在50ug/kg和75ug/kg時(shí)對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷保護(hù)的療效有無(wú)差別。
  方法:300-350g健康雄性Sprague Dawley(SD)大鼠16只隨機(jī)分為A、B、C、D四組:A組為假手術(shù)組(S組,n=4),B組為腦缺血再灌注損傷組(I/R組,n=4),C組為奧曲肽低計(jì)量預(yù)處理組(OPC-L組, n=4),D組為奧曲

2、肽高計(jì)量預(yù)處理組(OPC-H組,n=4)。四組均使用10%水合氯醛(0.4ml/kg)腹腔注射麻醉。在相同的麻醉?xiàng)l件下,用改良的Longa法制作MCAO再灌注大鼠模型。大鼠去仰臥位,備皮取正中稍偏右側(cè)頸部皮膚行常規(guī)縱行切口(約30mm),暴露并鈍性游離右側(cè)頸總動(dòng)脈(CCA),A組暴露CCA后及逐層縫合;B、C、D組結(jié)扎同側(cè)CCA近心端和頸外動(dòng)脈(ECA)分叉部并反向拉直 ECA,距CCA末端約5mm處剪口,用直徑0.28mm的魚(yú)線(xiàn)沿頸內(nèi)

3、動(dòng)脈(ICA)方向插入,深度由分叉部算約(18.5±0.5)mm,于近心端結(jié)扎 ICA,全層縫合切口,缺血2h時(shí)抽出魚(yú)線(xiàn)10mm形成再灌注,術(shù)中室溫保持22℃,再灌注24h后取標(biāo)本。每只 SD大鼠取①心臟取血,提取血清,用全自動(dòng)生化儀檢測(cè) SOD、MDA的血漿濃度;②取前葉距前正中線(xiàn)1mm處腦組織標(biāo)本HE染色觀察組織結(jié)構(gòu)變化;③取前葉距前正中線(xiàn)3mm處腦組織標(biāo)本TUNEL染色計(jì)數(shù)腦細(xì)胞凋亡水平。SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

4、>  結(jié)果:①四組 SD大鼠體重?zé)o明顯差異(P<0.05);②B組血清超氧化物歧化酶(SOD)表達(dá)明顯低于A、C、D組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);③B組血清丙二醛(MDA)表達(dá)明顯高B、C、D、組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);④C組SOD表達(dá)稍低于D組,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);⑤C組MDA表達(dá)水平高于D組,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);⑥HE染色結(jié)果顯示:A組腦組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰,細(xì)胞排列規(guī)律齊,B組腦細(xì)胞明顯水腫,可見(jiàn)大

5、量腦細(xì)胞壞死,細(xì)胞結(jié)構(gòu)消失,C組腦細(xì)胞可見(jiàn)輕度水腫,偶見(jiàn)壞死細(xì)胞,D組腦細(xì)胞亦可見(jiàn)輕度水腫,偶見(jiàn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)消失;⑦TUNEL凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù):B組與A、C、D組比較,凋亡細(xì)胞明顯增多,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組與B、C、D組比較,凋亡細(xì)胞明顯減少,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),C組凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)稍多于D組,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
  結(jié)論:1、奧曲肽對(duì)SD大鼠腦缺血再灌注損傷有明顯的保護(hù)作用。2、奧曲肽實(shí)驗(yàn)劑量在50ug/

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