奧曲肽對(duì)SD大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的：
　　1、探討奧曲肽對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷是否具有保護(hù)作用。
　　2、探討奧曲肽實(shí)驗(yàn)劑量在50ug/kg和75ug/kg時(shí)對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷保護(hù)的療效有無(wú)差別。
　　方法：300-350g健康雄性Sprague Dawley(SD)大鼠16只隨機(jī)分為A、B、C、D四組：A組為假手術(shù)組（S組，n=4），B組為腦缺血再灌注損傷組（I/R組，n=4），C組為奧曲肽低計(jì)量預(yù)處理組（OPC-L組， n=4），D組為奧曲

2、肽高計(jì)量預(yù)處理組（OPC-H組，n=4）。四組均使用10％水合氯醛（0.4ml/kg）腹腔注射麻醉。在相同的麻醉?xiàng)l件下，用改良的Longa法制作MCAO再灌注大鼠模型。大鼠去仰臥位,備皮取正中稍偏右側(cè)頸部皮膚行常規(guī)縱行切口(約30mm),暴露并鈍性游離右側(cè)頸總動(dòng)脈(CCA),A組暴露CCA后及逐層縫合；B、C、D組結(jié)扎同側(cè)CCA近心端和頸外動(dòng)脈(ECA)分叉部并反向拉直 ECA,距CCA末端約5mm處剪口,用直徑0.28mm的魚(yú)線(xiàn)沿頸內(nèi)

3、動(dòng)脈(ICA)方向插入,深度由分叉部算約(18.5±0.5)mm,于近心端結(jié)扎 ICA,全層縫合切口，缺血2h時(shí)抽出魚(yú)線(xiàn)10mm形成再灌注,術(shù)中室溫保持22℃，再灌注24h后取標(biāo)本。每只 SD大鼠取①心臟取血，提取血清，用全自動(dòng)生化儀檢測(cè) SOD、MDA的血漿濃度；②取前葉距前正中線(xiàn)1mm處腦組織標(biāo)本HE染色觀察組織結(jié)構(gòu)變化；③取前葉距前正中線(xiàn)3mm處腦組織標(biāo)本TUNEL染色計(jì)數(shù)腦細(xì)胞凋亡水平。SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

4、>　　結(jié)果：①四組 SD大鼠體重?zé)o明顯差異（P＜0.05）；②B組血清超氧化物歧化酶（SOD）表達(dá)明顯低于A、C、D組，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05）；③B組血清丙二醛（MDA）表達(dá)明顯高B、C、D、組，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05）；④C組SOD表達(dá)稍低于D組，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；⑤C組MDA表達(dá)水平高于D組，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；⑥HE染色結(jié)果顯示：A組腦組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰，細(xì)胞排列規(guī)律齊，B組腦細(xì)胞明顯水腫，可見(jiàn)大

5、量腦細(xì)胞壞死，細(xì)胞結(jié)構(gòu)消失，C組腦細(xì)胞可見(jiàn)輕度水腫，偶見(jiàn)壞死細(xì)胞，D組腦細(xì)胞亦可見(jiàn)輕度水腫，偶見(jiàn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)消失；⑦TUNEL凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)：B組與A、C、D組比較，凋亡細(xì)胞明顯增多，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），A組與B、C、D組比較，凋亡細(xì)胞明顯減少，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），C組凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)稍多于D組，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。
　　結(jié)論:1、奧曲肽對(duì)SD大鼠腦缺血再灌注損傷有明顯的保護(hù)作用。2、奧曲肽實(shí)驗(yàn)劑量在50ug/