簡介：學校代碼10126分類號學號三三Q墨Q壘Z“J口锎丐論文題目MTOR信號通路在牛乳腺上皮細胞甘油三脂和脂肪酸合成中的作用學院生命科學學院專業(yè)微生物學研究方向基因工程姓名郭志新指導教師王志鋼教授2016年5月30日內(nèi)蒙古大學碩士學位論文MTOR信號通路在牛乳腺上皮細胞甘油二M月目W個U月日W肪酸合成中的作用摘要乳脂肪含量與組成是構成牛奶重要營養(yǎng)品質(zhì)的主要物質(zhì)基礎之一。牛乳脂肪的主要成分是甘油三酯，乳腺細胞以細胞內(nèi)合成和胞外攝取兩種形式獲得脂肪酸并進一步合成甘油三酯。乳脂合成過程受到乳腺細胞內(nèi)外營養(yǎng)因素和信號轉(zhuǎn)導通路的調(diào)控，其中哺乳動物雷帕霉素靶蛋白THEMAMMALIANTARGETOFRAPAMYCIN，MTOR信號通路起著重要的作用。奶牛乳腺炎是一種奶牛常見病，影響牛奶中甘油三酯含量和脂肪酸的組成，無乳鏈球菌俗AGALACTIAE是奶牛乳腺炎的重要病原體之一。本研究以奶牛乳腺上皮細胞為模型，研究在胰島素刺激條件下和無乳鏈球菌侵染時，細胞中甘油三酯和脂肪酸合成的變化情況，并對MTORII號通路在其中所起作用進行初步探討。本實驗通過乳汁分離法得到純化的奶牛乳腺上皮細胞，1通過抑制劑RAPAMYCIN和RNA干擾技術抑制MTOR信號通路活性，或過表達RHEB激活MTOR信號通路，WESTERNBLOT檢測甘油三酯合成關鍵酶的表達、ELISA檢測甘油三酯含量以及軟質(zhì)酸、DHA的變化；2胰島素刺激奶牛乳腺上皮細胞，ELISA檢測甘油三脂含量變化，GCMS檢測細胞內(nèi)37種脂肪酸含量的變化；3無乳鏈球菌侵染奶牛乳腺上皮細胞，ELISA檢測甘油三脂含量變化，OCMS檢測細胞N37種脂肪酸含量變化。結(jié)果表明1MTOR信號通路特異性抑制劑R印AMYCIN顯著抑制奶牛乳腺上皮細胞的增殖PO01、MTOR信號通路活性和甘油三脂合成關鍵酶DGATL的表達；2100NMRAPAMYCIN處理奶牛乳腺上皮細胞8H，軟脂酸、DHA和甘油三脂的含量都有明顯下降PO01；3RHEB基因轉(zhuǎn)錄后沉默，降低MTOR信號通路活性和甘油三脂合成關鍵酶LIPINL和DGATL的表達，甘油三脂合成減少PO05；4過表達RHEB基因，增強MTORFI號通路活性和LIPINL和DGATL的T

簡介：吉林農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文中國荷斯坦奶牛乳鐵蛋白基因多態(tài)性與乳腺炎相關性的研究姓名孔振興申請學位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師呂文發(fā)20080601一478位點／GAB基因型個體的乳蛋白率、乳脂率顯著高于AA基因型、BB基因型個體。因此，A等位基因是優(yōu)良的等位基因。一916位點T／G和一927位點G／A的基N型對體細胞評分、產(chǎn)奶量、乳脂率、乳蛋白率的效應檢驗不顯著。關鍵詞奶牛乳腺炎，乳鐵蛋白基因，單核苷酸多態(tài)性，體細胞評分11

簡介：刪舢4分類號學號南京應黃戈萼學術型碩士學位論文比較重組牛野生型和突變型脂多糖結(jié)合蛋白對脂多糖誘導的牛乳腺上皮細胞的影響李曉娟指導教師王根林教授學科門類農(nóng)學專業(yè)名稱動物生物工程研究方向動物生殖生理與調(diào)控答辯曰期二。一六年五月本研究由國家自然科學基金項目編號31372290，“十二五”國家科技計劃課題編號2011BAD28802，2012BADL2810資助SUPPORTEDBYNATIONALNATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINANO31372290，NATIONALSUPPORTINGPROJECTSFORSCIENCEANDTECHNIQUESNO、2011BAD28802，2012BADL2810

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文蒙藥特潤舒都樂對小鼠實驗性乳腺炎抗炎免疫作用的影響姓名烏日娜申請學位級別碩士專業(yè)基礎獸醫(yī)學指導教師王純潔20080601EFFECTSOFMONGOLIANMEDICINETERUNSODOLOLONTHEANTIINFLAMMATORYANDIMMUNEOMODULATORYACTIONOFEXPERIMENTALMASTITISMICEBSTRACT“RERUNSODOLOLISAKINDOFNEWMONGOLIANMEDICINEMADEOFSEVENINGREDIENTS，SUCHASHEZI，JIANGHUANG，HUANGBAIANDHUHUANGLIANETCACCORDINGTOTHETHEORYOFTHEMONGOLIANMEDICINE，ITCOULDANTIPYETIC，HOTANDDRY，DIMINISHINFLAMMATION，DETUMESCENCE，REGULATETHEIMMUNEABILITYANDHASSOMEOTHERFUNCTIONSTOSTUDYTHEANTIINFLAMMATORYANDIMMUNOLOGYMECHANISMINPHARMOCOLOGYOFITONTHEMASTITIS，THEMEDICINEEFFECTOFITONTHEANTIBIOSIS，IMMUNITYANDTHEIMMUNOLOGICALFUNOTIONONTHEEXPERIMENTALMICEANDTHETOXICOLOGYWEREPRIMARILYSTUDIED，WHICHPROVIDESCLINICALINFORMATIONFORITSUSAGETHEBACTERIOSTASISCIRCLEDIAMETEROFL5SINGLEMEDICINETOESCHERICHIACOLIWEREDETERMINEDBYOXFORDCUPLAWTHEMINIMALINHIBITORYCONCENTRATIONMICANDMINIMALBACTERICIDALCONCENTRATIONMBCOFTERUNSODOLOLTOESCHERIEHIACOLIWEREEXAMINEDINVITROBYTWOTIMESDILUTIONMETHODTHEANTIBACTERIALEFFECTOFTERUNSODOLOLONTHEMICEINFECTEDBYESCHERICHIACOLIWASALSOOBSERVEDAFTERMICEWEREGIVENDIFFERENTDOSESOFTERUNSODOL01THERESULTSSHOWED8KINDSOFL5SINGLEMONGOLIANMEDICINESHADSIGNIFICANTINHIBITINGEFFECTSONESCHERICHIACOLI，BACTERIOSTASISCIRCLEDIAMETERWASBIGGERTHANL0RAM，ACHIEVEDL6MMMOSTGREATLYTERUNSODOLOLCOMPOUNDPRESCRIPTIONMADEOF7SINGLEMEDICINEOFL5SINGLEMEDICINEABOVEINVITROHADTHEGOODBACTERIOSTASISFUNCTION，THEMICANDTHEMBCOFITFORTHECOLIBACILLUSWAS0259／MLAND059／MIRESPECTIVELYTHEINFECTIOUSMOUSESURVIVALRATEWASSIGNIFICANTLYADVANCEDINTAKINGORALLYTHEDIFFERENTDOSAGESTERUNSODOL01THEMODELOFTHEMAMMITISOFTHEMICEINDUCEDBYTHECOLIBACILLUSWASMADETHENTHEEFFECTOFITONTHEBLOODCELLSANDTHEMAMMARYGLANDPATHOLOGICALCHANGESOFTHEEXPERIMENTALMICEWEREEXAMINED，THERESULTSSHOWEDTHEINFILTRATIONOFTHEPMNINTHEINFECTEDMAMMARYGLANDWEREINCREASEDATFIRSTANDDECREASEDTHENINORALTAKINGMEDICINEGROUP，TOENGULFBACTERIAINTIME，DECREASINGOFTHEBACTERIADAMAGEOFTHEINFCOTEDTISSUEANDSHORTENINGOF’THEINFECTIONTIME，WHICHSHOWEDCERTAINEFFECTONTHE。PROTECTIONOFTHEGLANDFROMTHE

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO1206062DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREE1433丫REGULATESLIPOPOLYSACCHARIDEINDUCEDLLPOPOLVSACCNARLDEINFLAMMATORYRESPONSESANDLACTATIONINDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSCANDIDATELIULIXINSUPERVISORPROFLIQINGZHANGDEGREECATEGORYDOCTOROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEFIRSTLEVELDISCIPLINEVETERINARYMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINANIMALBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學博士學位論文341433Y對LPS誘導的DCMECS炎癥反應的影響41341LPS對DCMECS中14331，表達的影響41342DCMECS中真核表達載體PGCMV／IRES／EGFP／14331，的檢測4234314337超表達對LPS誘導的DCMECS炎性因子分泌的影響4334414331，超表達對LPS誘導的DCMECSTLR4蛋白表達的影響4734514331，超表達對LPS誘導的DCMECSNFRB信號通路的影響4834614331，超表達對LPS誘導的DCMECSMAPK信號通路的影響503514331，超表達對LPS誘導的DCMECS活性及其泌乳的影響5235114331，超表達對LPS誘導的DCMECS活性和增殖能力的影響523521433丫超表達對LPS誘導的DCMECS凋亡的影響533531433Y超表達對LPS誘導的DCMECS泌乳功能的影響563541433丫超表達對LPS誘導的DCMEC泌乳相關基因表達的影響～5735514331，超表達對LPS誘導的DCMEC乳脂肪合成關鍵酶活性的影響6035614331，超表達對LPS誘導的DCMEC泌乳相關蛋白表達的影響613614331，基因沉默對LPS誘導的DCMECS活性及其泌乳的影響62361最佳干擾片段和干擾時間的篩選6236214337RNA沉默效率633631433丫基因沉默對LPS誘導的DCMECS活性和增殖能力的影響643641433Y基因沉默對LPS誘導的DCMECS凋亡的影響653651433丫基因沉默對LPS誘導的DCMECS泌乳功能的影響6836614331，基因沉默對LPS誘導的DCMECS泌乳相關基因表達的影響6936714331，基因沉默對LPS誘導的DCMECS乳脂肪合成關鍵酶活性的影響7236814331，基因沉默對LPS誘導的DCMECS泌乳相關蛋白表達的影響734討論7541LPS對DCMECS的毒性作用7542LPS對DCMECS泌乳的影響76421LPS對DCMECS泌乳功能的影響76422LPS對DCMECS泌乳相關信號通路的影響774314331，蛋白對LPS誘導的DCMECS炎癥反應的保護作用78431LPS作用DCMECS對相關炎癥因子及1433丫蛋白的影響7843214331，蛋白抑制LPS誘導的DCMECS分泌炎性細胞因子的機理79441433丫超表達和基因沉默對LPS誘導的DCMECS活性和增殖的影響8L4514331，超表達和基因沉默對LPS誘導的DCMECS泌乳的影響814511433丫超表達和基因沉默對LPS誘導的DCMECS泌乳功能的影響8145214331，超表達和基因沉默對LPS誘導的DCMECS泌乳相關信號通路的影響824614331，調(diào)控LPS誘導的DCMECS炎癥反應與泌乳的示意圖825結(jié)侖84Ⅱ

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO130610446DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEMIR1423PINFLUENCESTHEPROLIFERATIONOFMCF10ABYREGULATINGTARGETGENECANDIDATEWANGYUANSUPERVISORPROFWANGCHUNMEIDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEFIRSTLEVELDISCIPLINEVETERINARYMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINEBASICVETERINARYMEDICINEHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學碩士學位論文33MIR1423P基因沉寂對乳腺上皮細胞MCF10A的影響26331活細胞RNA納米檢測技術檢測MIR1423P沉寂后MIR1423P表達26332MIR1423PINHIBITOR對乳腺上皮細胞尸舢，基因表達的影響27333MIR1423PINHIBITOR對乳腺上皮細胞尸刪J基因及增殖的相關通路蛋白的影響28335MIR1423PINHIBITOR對乳腺上皮細胞增殖能力的影響2934尸舢J沉寂后對乳腺上皮細胞的影響30341P即Ⅳ，J干擾片段的選擇30342熒光定量PCR檢測PTPNLLMRNA表達31343檢驗尸即Ⅳ，J基因抑制后蛋白的表達變化324討論3341MIR1423P檢測及靶基因篩選及驗證33411MIR1423P靶基因的篩選33412MIR1423P基因的檢測3342MIR1423P對乳腺上皮細胞增殖及相關信號通路蛋白的影響345結(jié)侖36型【謝37參考文獻38附錄44攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文45II

簡介：CLASSIFLEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO130610438DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREECULTUREOFMAMMARYEPITHELIALCELLSANDIDENTIFICATIONOFMAMMARYSTEMCELLSCANDIDATEHAOYUMENGSUPERVISORPROFLIQINGZHANGDEGREECATEGORYMASTEROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEFIRSTLEVELDISCIPLINEVETERINARYMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINEBASICVETERINARYMEDICINEHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學碩士學位論文41奶牛乳腺上皮細胞的基本特征26411奶牛乳腺上皮細胞原代培養(yǎng)及鑒定26412奶牛乳腺上皮細胞的生物學特性2742奶牛乳腺上皮干細胞的鑒定28421FNDC3B和PROCR是新型乳腺千／祖細胞標志28422奶牛乳腺上皮細胞群體中的干細胞2843添加黃苷和IGFI對奶牛乳腺上皮細胞群體的影響295結(jié)論30至殳謝31參考文獻32附錄39攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文40Ⅱ

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO130910797DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEMIRNASANDTHEIRTARGETGENESFORREGULATINGMILKQUALITYINDAIRYCOWMAMMARYGLANDCANDIDATEJINJINGSUPERVISORPROFLIQINGZHAN91JROTL1MGZNANGDEGREECATEGORYMASTEROFSCIENCECOLLEGECOLLEGEOFLIFESCIENCEFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGY一一HARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學理學壩士學位論文341SMALLRNA測序與交聯(lián)免疫沉淀測序聯(lián)合分析28342交集靶基因的GO和通路分析。30343MIRNA和MRNA互作網(wǎng)絡構建314討論3341奶牛乳腺中乳品質(zhì)調(diào)控相關MIRNAS3342奶牛乳腺中乳品質(zhì)調(diào)控相關MIRNAS的靶基因33421奶牛乳腺中乳品質(zhì)調(diào)控相關MIRNAS靶基因的鑒定33422奶牛乳腺中乳品質(zhì)調(diào)控相關MIRNAS靶基因的確定345結(jié)論36致謝37參考文獻38附錄44攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文45II

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO130910798DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREESTUDYOFTHEEFFECTOFLATLONMILKL●L●OOROTEINSYNTHESISLNMAMMARV2LAND0I1●NALRVCOWCANDIDATEXINGWEINANSUPERVISORAEOLINYB1NYEDEGREECATEGORYMASTEROFSCIENCECOLLEGECOLLEGEOFLIFESCIENCEFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學理學碩士學位論文311奶牛乳腺組織中LATLMRNA的表達17312奶牛乳腺組織中LATL蛋白水平的表達17313奶牛乳腺組織中LATL的表達部位1832LATI對奶牛乳腺上皮細胞乳蛋白合成的影響21321奶牛乳腺上皮細胞的培養(yǎng)和鑒定2L322LATL真核表達載體的構建一22323LATL過表達對奶牛乳腺上皮細胞中乳蛋白合成的影響23324LATL基因沉寂對奶牛乳腺上皮細胞乳蛋白合成的影響2433ROTOR信號通路對LATL基因表達的影響274討論2941奶牛乳腺組織中LATL的表達與定位分析2942LATL基因?qū)δ膛Ｈ橄偕掀ぜ毎榈鞍缀铣傻挠绊?943MTOR信號通路對奶牛乳腺上皮細胞中LATL表達的影響305結(jié)論3L致謝32參考文獻33攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文37

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO1299010DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREE1433TREGULATESLACTOGENESISTHROUGHMTORPATHWAYINDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSCANDIDATENAGAMKHUDHAIRMAHDISUPERVISORPROFXUEJUNGAODEGREECATEGORYDOCTOROFSCIENCECOLLEGECOLLEGEOFLIFESCIENCEFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學理學博士學位論文244翻譯后修飾35245亞細胞定位352461433丫的系統(tǒng)發(fā)育一353結(jié)果與分析3631原代培養(yǎng)及鑒定牛乳腺上皮細胞3632氨基酸和激素對DCMECSL4337表達和泌乳的影響38321氨基酸和激素對DCMECSL433丫表達的影響38322氨基酸和激素對DCMECS泌乳的影響3833共聚焦分析1”3丫表達40341舢33T基因過表達分析一40341PGCMVIRESEGFP14337表達載體構建40342細胞傳染42343PGCMVIRESEGFP1鈣3T瞬時轉(zhuǎn)染42344PGCMVIRESEGFP14337穩(wěn)定轉(zhuǎn)染4535L4_33丫基因沉寂47361433T通過MTOR／S6K1信號通路調(diào)節(jié)DCMEC乳合成的機制4937生物信息學分析一503711鈣3丫結(jié)構基序、結(jié)構域和翻譯后修飾50372二級結(jié)構533731433Y系統(tǒng)進化樹5537414337的亞細胞定位563751433丫蛋白的基因本體分析563761433Y的分子質(zhì)量和等電點584討侖5941乳腺上皮細胞培養(yǎng)、純化和鑒定594214337的亞細胞定位59431433“／基因在DCMECS中的表達60441433對DCMECS信號轉(zhuǎn)導途徑的影響6L4514337的生物信息學分析625結(jié)J侖65致謝66參考文獻67縮略詞附錄78攻讀博士學位期間發(fā)表的學術論文80Ⅱ

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224N0140920875DISSERTATIONFORTHEPROFESSIONALMASTERDEGREEPRIMARYBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLSWEREISOLATED，CULTUREDANDPASSAGEDTECHNOLOGYCANDIDATELVWEISUPERVISORGAOXUEJUNBUDENGPANDEGREECATEGORYMASTEROFENGINEERINGCOLLEGECOLLEGEOFLIFESCIENCESRESEARCHFIELDBIOLOGYENGINEERING一一一一STUDYMODEFULLTIMEHARBINCHINAJUNE2016東北農(nóng)業(yè)大學工程碩士學位論文33奶牛乳腺上皮細胞光學顯微鏡觀察2134奶牛乳腺上皮細胞和成纖維細胞的鑒定2235奶牛乳腺上皮細胞傳代培養(yǎng)2336奶牛乳腺上皮細胞的凍存和復蘇2637奶牛乳腺上皮細胞的增殖2738奶牛乳腺上皮細胞乳糖含量測定3039奶牛乳腺上皮細胞甘油三酯含量測定31310奶牛乳腺上皮細胞酪蛋白含量測定324討論3141原代奶牛乳腺上皮細胞的分離、純化和傳代3342奶牛乳腺上皮細胞的泌乳和增殖3343奶牛乳腺上皮細胞的凍存與復蘇345結(jié)論35至炙謝36參考文獻37攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文42II

簡介：廣西大學碩士學位論文沼澤型水牛乳腺上皮細胞體外培養(yǎng)體系建立及永生化研究姓名朱佳杰申請學位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師蔣和生20080701NCBI上發(fā)表的奶牛雌激素受體Q基因和催乳素受體基因CDNA序列，設計兩對特異性引物，用RTPCR從永生化水牛乳腺上皮細胞系擴增水牛雌激素受體Q基因和催乳素受體基因部分序列。結(jié)果擴增出雌激素受體Q基因序列為171BP，催乳素受體基因序列為253BP，與奶牛的同源性分別為100％和992％。證實了永生化水牛乳腺上皮細胞與原代細胞一樣，仍能表達雌激素受體和催乳素受體。采用MTT法檢測不同濃度雌二醇對水牛乳腺上皮細胞增殖的影響，結(jié)果得到濃度為5MG／L處理組的增殖效果最佳，差異顯著P005。以上結(jié)果表明1用組織塊接種法比酶消化法更易獲得原代的水牛乳腺上皮細胞；2經(jīng)過熒光免疫細胞染色、Q一酪蛋白PCR鑒定和染色體核型分析證實所獲得的細胞為水牛乳腺上皮細胞，且具有正常分泌酪蛋白的功能；3通過DNA磷酸鈣沉淀法轉(zhuǎn)染使SV40在水牛乳腺上皮細胞中得到表達，細胞的端粒酶活性高于未轉(zhuǎn)染前，成功建立了永生化沼澤型水牛乳腺上皮細胞體外培養(yǎng)體系；4經(jīng)過SV40轉(zhuǎn)染后水牛乳腺上皮細胞仍表達雌激素受體Q和催乳素受體；5適當濃度的雌二醇可以促進水牛乳腺上皮細胞的增殖，而高濃度的雌二醇則會抑制水牛乳腺上皮細胞增殖，以濃度為5MG／L時細胞的增殖效果最佳。關鍵詞水牛乳腺上皮細胞SV40端粒酶活性檢測MTT雌激素受體催乳素受體

簡介：揚州大學碩士學位論文BLGHLF基因轉(zhuǎn)染山羊乳腺上皮細胞及TSA對轉(zhuǎn)染基因表達的影響姓名徐冬蘭申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師成勇20080501揚州大學學位論文原創(chuàng)性聲明和版權使用授權書學位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是在導師指導下獨立進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)標明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者簽名淪毒乙簽字日期獷呵鋅鈿11日學位論文版權使用授權書本人完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交學位論文的復印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱。本人授權揚州大學可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡向社會公眾提供信息服務。學位論文作者簽名給冬之導師簽名簽字日期膿鈿J7日簽字日期凇年6月J7日

簡介：西北農(nóng)林科技大學碩士學位論文奶山羊乳腺脂肪酸合酶基因表達的RNA干擾研究姓名曹艷紅申請學位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導教師羅軍20080501構；100PMOL／L的17P雌二醇可使乳腺上皮細胞培養(yǎng)液中LDH酶活力的極顯著增強，從而引起乳腺上皮細胞發(fā)生嚴重的病理組織形態(tài)性損傷，顯著降低乳腺上皮細胞中脂肪酸合酶基因的表達豐度，還能誘發(fā)乳腺上皮細胞凋亡。3沉默山羊乳腺上皮細胞脂肪酸合酶基因，可抑制乳腺上皮細胞的增殖，增加乳腺上皮細胞的形態(tài)損傷，改變?nèi)橄偕掀ぜ毎械闹舅峤M成含量，短鏈脂肪酸的百分含量極顯著下降，中鏈脂肪酸的百分含量顯著升高，長鏈脂肪酸的百分含量略有變化，并誘發(fā)乳腺上皮細胞發(fā)生凋亡，產(chǎn)生凋亡小體，同時，線粒體也出現(xiàn)腫脹，破裂現(xiàn)象。關鍵詞奶山羊；脂肪酸合酶基因；乳腺上皮細胞；17P雌二醇；實時定量PCR；IⅢA干擾

簡介：山東師范大學碩士學位論文奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌相關毒力因子的研究姓名王英杰申請學位級別碩士專業(yè)細胞生物學指導教師安利國仲躋峰20080420山東師范大學碩士學位論文奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌相關毒力因子的研究中文摘要本實驗對奶牛乳腺炎陽性和陰性乳汁進行細菌分離，用金黃色葡萄球菌的特異性檢測引物檢測出金黃色葡萄球菌。金黃色葡萄球菌溶血素是一種外毒素，是其主要毒力因子之一，包括Q、B、Y和6毒素。溶血素對多種哺乳動物紅細胞有溶血作用，并可作用于平滑肌細胞，引起乳腺平滑肌收縮、麻痹，引發(fā)牛的壞疽性乳腺炎。本實驗設計雙重PCR方法，檢測山東省內(nèi)20多個規(guī)?；膛鋈橄傺撞±蟹蛛x得到的金黃色葡萄球菌，實驗發(fā)現(xiàn)80％以上的金葡菌存在Q溶血素基因，基因片斷長704BP；而B溶血素基因比例為59％，片斷大小為496BP。檢測金黃色葡萄球菌粘附素基因FNBPA和FNBPB，分析奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌臨床分離株纖連蛋白連接蛋白主效基因。利用設計合成的特異性引物對金黃色葡萄球菌進行PCR擴增，對本實驗室所分離鑒定的金葡菌臨床分離株進行雙重PCR檢測。PCR產(chǎn)物經(jīng)過電泳成像顯示，分別在524BP和642BP處出現(xiàn)特異性條帶。通過對金葡菌臨床分離株雙重PCR檢測發(fā)現(xiàn)95％以上的金葡菌存在粘附素基因FNBPA，而FNBPB基因僅有10％。血漿凝固酶是檢驗致病性金黃色葡萄球菌的重要指標，它們能使含有抗凝劑的家兔或人的血漿凝固，有助于致病菌抵御宿主體內(nèi)吞噬細胞和殺菌物質(zhì)的作用。依據(jù)金黃色葡萄球菌血漿凝固酶基因序列，設計合成特異性引物，通過聚合酶鏈式反應擴增其基因，并將擴增基因克隆入T載體，進行序列測定，對所分離的奶牛乳腺炎病原菌進行鑒定。結(jié)果顯示金黃色葡萄球菌擴增出特異性條帶，大小為761BP；其他菌株未出現(xiàn)條帶。金黃色葡萄球菌FNBP的抗體不僅可以阻止細菌的黏附，而且還是一種調(diào)理素，可以促進機體對細菌的清除作用。金黃色葡萄球菌的船溶血素是一種胞外毒素，其類毒素對金黃色葡萄球菌所致的羊乳腺炎有部分保護作用。本實驗利用獲得的基因工程蛋白RFNBP、MHL及真核表達質(zhì)粒P刪3JQ級，混合佐劑免疫實驗小鼠，通過刪方法檢測血清中的抗體水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有蛋白疫苗免疫實驗小白鼠在首免后所采集的血清中均檢測到了特異性抗體，通過初步